美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE"
符合检索条件的记录共34
4 页 当前第 3 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
21药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号202414产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/27申请机构MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD
22药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203036产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/15申请机构INTERNATIONAL SPECIALTY CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS INC
23药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203036产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/15申请机构INTERNATIONAL SPECIALTY CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS INC
24药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203036产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG;300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/01/15申请机构INTERNATIONAL SPECIALTY CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS INC
25药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203072产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/05/09申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
26药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203072产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/05/09申请机构PRINSTON PHARMACEUTICAL INC
27药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203072产品号003
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态暂时批准
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格25MG/300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构PRINSTON INC
28药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203500产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/27申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
29药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203500产品号002
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2012/09/27申请机构DR REDDYS LABORATORIES LTD
30药品名称IRBESARTAN AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号203630产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; IRBESARTAN市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格12.5MG;150MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2013/02/22申请机构AUROBINDO PHARMA LTD